地中海贫血称珠蛋白生成障碍性贫血、海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，由基因缺陷所致。地中海贫血的医治要根据它产生的原因来做的，所以这个地中海贫血症就要通过基因检测来治疗啦！那么，地中海基因检测是怎么回事呢？
地中海贫血是什么
地中海贫血是一组由于珠蛋白基因缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或者不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变的常染色体不完全显性遗传病。珠蛋白是具有携带氧能力的蛋白质。在人体内存在于血液中的血红蛋白和肌肉中的肌红蛋白中，一旦珠蛋白含量减少或者功能障碍，都会导致身体组织供氧不足，发生贫血症状。
地中海贫血可根据红细胞渗透性试验（MDST）获得数据，按照受累的氨基酸链来分类，可分为α地中海贫血和β地中海贫血两种，按照疾病严重程度又分为携带、轻型、中间型和重型四个等级。
地中海贫血基因是什么
地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因。地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人，也可以说病理基因携带者，父母各自有一个病理基因，如果父母各自的病理基因同时遗传给子女，即子女有两个病理基因。在中国，a-地贫基因携带率为2.64%。
地中海贫血筛查
做地中海贫血筛查需先抽血做血常规检查，若有异常则需进行肽链检测和基因分析。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂，同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。
1、产前筛查：通过血常规、血红蛋白电泳等方法发现携带者。
2、基因检测：孕前或孕早期通过基因检测技术明确α、β珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备。
3、产前诊断：对孕11-14周孕妇取绒毛组织约2-5g，孕15-22周孕妇经羊膜穿刺抽取羊水15-20ml，24-30周孕妇抽取胎儿脐带血0.5-1.5ml，通过基因检测明确胎儿有无α或β珠蛋白基因的缺失或突变以及类型，有效防止重型地贫或畸形患儿的出生。
所以，如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫，医生会建议孕妇终止妊娠，如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。
女性怀孕之前最好是做好基因检测，这是新时代的夫妻备孕新妙招。基因检测是现代科技在生殖领域的应用，积极去做一下基因检测可以知道自己的遗传疾病到底有哪些，可以采取必要的措施来避免宝宝遗传上家族疾病。那么孕前基因检测挂什么科呢？
孕前基因检测挂什么科
做孕前基因检测一般可以到当地的妇幼保健院，挂生殖保健科或者是优生优育科就诊。基因检测一般小医院做不了，可能需要到省级三甲医院。做过基因检测就可以让你的备孕进行得更加顺利，让宝宝可以更加优秀。
孕前基因检测的好处
1、了解自身是否有家族性疾病的致病基因
具有癌症或多基因遗传病(如老年痴呆、高血压等)家族史的人是基因检测的主要对象，通过基因检测的结果评估疾病风险，以便及早发现和及早预防，并做好饮食保健与生活习惯的调整，来降低疾病风险。
2、正确选择药物，避免药物浪费和药物不良反应
由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质(如药物)会产生的反映也会有所不同，部分人可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象。而通过基因检测，医生可以根据检测结果制定更加个人化的治疗方案，更科学地指导患者使用药物的种类和剂量。
3、提供健康风险管理最好的依据
基因检测可以了解个人在不同疾病上的发生倾向，从而进行全面的生活调整或干预，来降低疾病风险、延缓疾病发生，达到现在所倡导的“个性医疗，解码健康”的目的。
4、对易感基因检查具有惊人准确率
疾病家庭的遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的，所以基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型。
孕前做基因检测可以在身体没有患病的情况下，找到隐藏在您体内的“基因地雷”、从而进行全面的生活调整或干预，来降低疾病风险、延缓或者避免疾病的发生。
孕中可以进行无创产前基因检测、可以检测出胎儿染色体异常所引起的DNA微量变化，并且如果孕妇属于高龄产妇、唐筛结果为高风险、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少等情况，一定要按时到医院接受无创产前基因检测！
本文详细介绍了孕前基因检测挂什么科，也介绍了孕前基因检测的好处。作为一对正在备孕期间的夫妻，最好是积极去医院做好基因检测，这样就可以更好的避免将自己的家族疾病遗传给自己的宝宝，可以提前预防家族疾病的出现哦。
夫妻备孕基因检测多少钱？基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测可以用于疾病风险的预测，也可以诊断疾病。听起来基因检测很厉害的样子，那么基因检查需要多少钱？今天，跟随一起来了解。
夫妻备孕进行基因检测多少钱？
不同的检测项目有不同的价格。在基因检测中心，检测的项目不同、侧重点不同，检测的难易程度和时间也就各不相同，所以，价格就有区别。但是，科技发展至今天，DNA检测技术已越来越成熟，价格也就越来越便宜，普通人也是能够接受的。
夫妻进行基因检测是怎么做？
如果是孕妇想做基因监测，这种情况下可以选择无创DNA来进行检查，如果选择这种情况，建议最好要去正规的三甲公立医院，去进行检查，因为现在的医疗技术，是可以在怀孕中期的时候做无创DNA，检查出胎儿是否存在有染色体异常的情况。
因为这种基因监测的手法比较简单，就是通过检查孕妇的静脉血，然后监测孕妇的静脉血，检查孩子的基因有没有一些问题，如果有问题，应该要及时的做出一些治疗的措施。
同时还应该要注意，这种孕前监测主要就是通过抽孕妇的静脉血进行检查，判断出胎儿是否有染色体的一个疾病，如果是在怀孕期间，建议大家一定要注意按时去医院产检，注意观察胎儿的一个健康的问题。
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